新生儿如何有效筛查唐氏儿风险
伴随着人民生活水平的提高,健康意识的增强,国家为了优生优育,建议女性在怀孕后定期进行产检,了解自己的身体状况和胎儿的发育情况,同时通过科技手段,及早发现并排除一部分不健康的胎儿,其中包括唐氏儿。
唐氏儿又称21-三体综合征,是指宝宝患了唐氏综合征,这种病属于染色体疾病。唐氏儿会出现智力发育不良、身体发育迟缓、痴呆等症状。唐氏儿对一家人来说,是个巨大的考验。怎样排除新生儿是唐氏儿呢?可采用下列方式排除:
首先最好取血做DNA测试。唐氏儿属于染色体病,DNA检测快速、准确。如发现13、18、21三体新生儿表现为唐氏儿,则可排除为唐氏儿。
其次唐氏儿一般都有一些特殊的体征,可以排除。唐氏儿鼻梁低,双眼间距大,眼裂小,耳朵小,常张口伸舌,流口水,神态呆呆,神态呆滞。若新生儿没有这些特殊症状,可以排除是唐氏儿。
总之,对唐氏儿的排除,最好、最准确的方法就是做血液化验,看看染色体有无异常。唐氏儿目前尚无较好的治疗方法,只能通过早期的康复训练和教育,这样才能使唐氏儿以后身体和智力的发展有所改善,但是对家庭和宝宝来说,这是一个艰难的时期。因此,产前检查是预防唐氏儿出生的必要条件。
在怀孕期间,唐氏儿的出生率会大大下降,而现代医学则通过一系列检查和高风险因素诊断。例如:唐氏筛查、无创DNA、羊水穿刺等都是唐氏综合征的产前筛查,产科医生通过对孕妇各方面综合评判高危产妇,对高危孕产妇进行特殊治疗,以实现优生优育,并尽最大努力使每个家庭生出健康的宝宝。因此,对于孕妇,一定要定期产检!
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