21三体高风险通常是指存在21号染色体异常的可能性比较大，需要配合医生完善进一步的检查。

21三体是否存在唐氏综合征的辅助筛查，如果出现了检查结果高危，则表明存在染色体异常的可能性比较大，在检查以后只能表明有患先天性先天愚型可能性偏大，但是并不表明绝对是出现了发育异常。一般需要到医院再次的做羊水穿刺检测或者做无创DNA检查。通过该项检查可以辅助判断出是否存在先天性发育异常。

怀孕期间需要定时的到医院做产检，明确胎儿的发育情况。