中性粒细胞的数值是会改变的，从儿童时期到成年人，每个阶段的中性粒细胞数量都是不同的。一旦发现儿童中性粒细胞百分比偏低，有可能是先天原因。但是如果在内科检查当中，儿童中性粒细胞百分比偏低，孩子还出现其他症状，那么可能是后天引起的，例如药物作用。

中性粒细胞的细胞膜能释放出一种不饱和脂肪酸——花生四烯酸，在酶的作用下，由它再进一步生成一组旁分泌激素物质，如血栓素和前列腺素等，这类物质对调节血管口径和通透性有明显的作用，还能引起炎症反应和疼痛，并影响血液凝固。

中性粒细胞的绝对值随年龄而异，在足月新生儿为8×10/L，早产儿为6×10/L，生后1～2月低限为2.5×10/L，至1周岁其正常低限为1.5×109/L，此数值直至成人期皆作为正常的低限。成人及儿童的绝对值低于1.5×10/L，生后2周至1周岁婴儿的绝对值低于1×10/L时，即可诊断为中性粒细胞减少症。

1.药物直接作用在骨髓

常见的有甲氨蝶呤、6—巯基嘌呤、烷化剂如环磷酰胺等。抗生素中以氯霉素导致的粒细胞减少最多见。

2.放射性物质的作用

对脊椎、骨盆和胸骨等部位进行放射治疗，可影响骨髓造血功能而致粒细胞减少。

3.遗传性粒细胞减少症

又名婴儿致死性粒细胞减少症，是一种少见的粒细胞减少症，为常染色体隐性遗传。

4.网状组织发育不全伴有先天性白细胞缺乏症

本病极罕见。病儿初生后即发病，胸腺、全身淋巴结、扁桃体、肠集合淋巴结皆不发育或发育不良，周围血中淋巴细胞极度减少，细胞免疫低下，血浆γ球蛋白减低。此症系由于造血干细胞发育中的缺陷所致。粒细胞增生低下，骨髓中缺乏原始粒细胞，单核细胞也缺如，红细胞系统和巨核细胞系统正常。常在婴儿期死于严重的细菌或病毒感染。

5.中性粒细胞减少伴有免疫球蛋白异常血症

约半数患儿有家族史，为性联遗传。预后不良，多于生后数年内死亡。

6.家族性良性慢性中性粒细胞减少症

为常染色体显性或隐性遗传，多见于非洲及犹太家族。预后良好。