先天性胆道闭锁在临床上又称为先天性胆管闭锁，是一种较少见的黄疸性疾病，多发生于某些新生儿群体。发病时，常累及整个胆管，严重者甚至可引起肝硬化，或出现肝衰竭。因此，新生儿胆道闭锁发生后，该如何处理呢?

1、手术治疗

如果情况比较严重，可以考虑手术治疗。葛西手术可用于切除治疗，以避免肝门组织纤维块的进一步扩散和转移，从而使胆汁能顺利排出；另外，术后要做好相应的护理。

2、肝移植

新生儿常常在胆道闭锁后发展成肝硬化，甚至导致死亡。如果条件允许，家长可考虑肝移植，而孩子在肝移植后要多吃些维生素丰富的食物。科学合理的饮食结构，可有效避免肝细胞纤维组织进一步扩张，减少对孩子的不良影响。

3、用药

新生儿患有先天性胆道闭锁后，可根据患者的具体情况采取激素类药物治疗。在某种程度上，激素类药物能显著提高孩子术后的生存质量，增加孩子自体肝存活的时间。

胆道闭锁是很严重的疾病，建议家长带孩子及时到医院做相关检查和治疗，在做完手术治疗后，也要在医生的指导下配合应用一些药物，比如氢胆酸、胰高血糖素、前列腺素E2、熊去氧胆酸等。这种方法可以改善胆红素不足的症状，也能降低胆红素水平，避免病情的进一步恶化。